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日本光电AED-2150自动体外除颤器适用于医院或公共场所的自动体外除颤器
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:光电
:AED-2150
生产状态:正常生产
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经营模式:生产型 贸易型
商品资质
  • 备案号:  批准文号:国械注进20163212839
产品介绍

日本光电 AED-2150 半自动体外除颤器技术参数 

1.规格 1-1 尺寸: 100 mm (高) × 265 mm (宽) × 320 mm (深) 1-2 2.8kg (包括除颤电极片和 SB-214VK 电池组) 

2.显示 2-1 LCD 显示屏: 3.0 英寸 2-2 实时显示图解操作流程(放电次数,运行时间,剩余电量,图解与文字提示,CPR 剩余时间,CPR 和人工呼吸比例提示)

 3.除颤 3-1 采用“ActiBiphasic”双相波技术 3-2 输出能量:成人模式 150J-200J-200J 儿童模式:50J-70J-70J,自动升级 3-3 分析时间:≤8 秒 3-4 充电时间:充电至最大能量准备放电的时间≤8 秒 3-5 最大能量保持时间:30 秒 3-6 具有内部自动放电功能,保证患者和医护人员安全 3-7 除颤模式:成人模式和儿童模式,可选模式 3-8 成人模式:8 岁以上 儿童模式:0 岁-7 岁 

4.除颤电极片 4-1 左右不分,可通用 4-2 需提前与机器连接 4-3 具有电极片有效期,连接状态等自检功能和语音报警提示 4-4 标配成人、儿童通用电极片 4-5 可与日本光电的手动除颤器通用 

5.电源 5-1 可替换一次性锂电池 5-2 SB-212VK 支持除颤放电至少 70 次,可待机 2 年 5-3 内置自检程序,自动检测电池状况,电池剩余电量低时,报警提示。 

6.操作 6-1 二合一开机模式. 不设置单独电源开关按键,打开盖子电源自动接通 6-2 操作步骤繁琐程度应不超过 3 步 6-3 操作按钮仅 1 个(界面功能键不超过 2 个,及其便于客户操作,避免按键太多导致 误操作现象。) 6-4 标配成人模式和儿童模式,二种模式的转换采用滑动式开关的切换方式 6-5 具有中文语音提示操作 

7.设备自检功能 7-1 自检功能:具有开机自检、每天自检、每月自检功能 每天自检:电池,除颤电极片(连接状态,使用期限),内部电子元件,电击按钮和 软件 每月自检:负载下的电池,除颤电极片,内部电子元件,满能量充电周期,内部 按钮和软件 7-2 自检结果:具有自检结果显示功能 7-3 设备状态指示灯:状态指示灯、电池状态指示灯、维修指示灯、电极片检查指示灯 根据自检结果,红灯/绿灯彩色显示设备状态 7-4 设备故障位置诊断:具有设备故障位置显示功能

 8 数据传输和存储 8-1 数据传输:通过蓝牙(Bluetooth)通讯进行数据传输 8-2 内部存储器: 最多三个记录,一个记录可存储最多 30 分钟带注释的 ECG。 

9.安全性 9-1 安全标准: GB 9706.1-2007 YY 0505-2012 GB 9706.8-2009 9-2 振动:MIL-STD-810F 514.5 类别 9(卡车限制类载运测试),MIL-STD-810F 514.5 类别 4(直升机测试) 9-3 跌落:从 1.2 米及以下高度跌落,设备功能和外观无损伤 9-4 防有害进水保护程度 外壳防护等级:IP 代码至少为 IP55, 防尘:虽不能完全防止灰尘侵入,但侵入的灰尘的量并不会影响机器的正常操作 防水:防止来自各方向由喷嘴喷射出的水进入机器造成损坏 

10..环境储存 9-1 操作温度:0~50 度 9-2 储存温度:-30~65 度 9-3 储存湿度:5~95% 10.资质要求 10-1该产品专供非医疗专业人士使用 10-2该品牌具有10多年的AED生产历史. 10-3 该品牌具有在公共场所成功救人的具体案列,有公开的数据 10-4 该品牌具有在国家级活动中有突出表现的 10-5自动体外除颤器需具有独立中华人民共和国医疗器械注册证,不能与常规手动除颤 仪共用注册证

日本光电AED-2151自动体外除颤器适用于医院或公共场所的自动体外除颤器 咨询电话 张经理 15665772801

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